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  • 无菌药品包装密封完整性,用于阻挡微生物侵入包装内部。包装出现漏孔,无菌屏障被破坏,会带来用药风险。药用真空密封性测试仪依靠负压实现泄漏筛查,分为真空衰减法、负压浸水气泡法两类方式,两种检测路径适配不同检验场景,企业可结合样品属性选择对应的密...

  • 无菌注射剂包装的密封完整性,关系制剂无菌状态。西林瓶、安瓿瓶、预灌封注射器、输液袋,如果封口、瓶身存在缺陷,外部微生物会进入容器,造成药液污染。MFY‑01B密封试验仪可开展色水法检漏,识别包装贯穿泄漏缺陷,参照ASTMD3078、GB/T...

  • 贴膏剂整体黏着力是区别于初粘力、持粘力、剥离强度的综合性黏性指标,用以评价贴剂与附着界面的整体结合性能,是药典通则0952第四法的核心检测内容。该项检测聚焦产品整体附着效果,可全面反映胶层综合黏性状态,是外用贴膏制剂质量评定的重要依据。相较...

  • 药用贴膏剂、医用胶带等外用产品的剥离强度,是平衡贴合稳定性与剥离舒适性的关键指标,直接影响用户使用体验。药典通则0952第三法剥离强度测定,对贴膏剂180°剥离试验方法、试验速率、试样处理方式做出明确规定,是医药胶黏制品剥离性能检测的法定依...

  • 胶粘制品行业存在多套持粘性测试规范,国内、海外标准对于试样、温度、荷载、结果记录的要求存在区别,WZY‑10S恒温持粘性测试仪硬件配置可以匹配多套标准开展试验,实验室需要读懂标准条款再设置试验条件。国内常用GB4851压敏胶粘带持粘性测试方...

  • WZY‑10S恒温持粘性测试仪整体由温控箱体、测试工位组件、触控操作系统、保护模块、输出模块等部分共同组成,各组件协同完成恒温条件下持粘项目测试,理解硬件结构,便于操作人员开展日常使用与维护保养。温控箱体单元包含热风循环升温组件,实现室温+...

  • 在使用WZY‑10S恒温持粘性测试仪开展持粘试验时,部分实验室会遇到同批次试样测试结果离散的现象。除材料本身差异之外,试样制备、硬件状态、环境条件,都会对试验输出带来影响,梳理各类诱因可以优化实验室检测流程。试样制备环节属于高频影响点。裁切...

  • 医用柔性输液包装的热封密封性能,直接关联无菌药液储存安全。国内一家医用包装生产企业,主营多层复合输液软袋、无菌药用复合膜等产品,针对柔性包装隐性泄漏检测难题,引入MFY-W01微生物挑战法密封仪,优化产品质控与工艺验证体系。柔性复合包装依靠...

  • 无菌冻干制剂的包装密封稳定性,是药品货架期质量保障的核心环节。华东地区一家专注冻干粉针剂研发与生产的制药企业,依据药典CCIT包装完整性验证要求,引入辰驰MFY-W01微生物挑战法密封仪,搭建标准化包装密封验证体系,实验室合规检测能力。该企...

  • 在包装质量控制与材料研发环节中,密封性测试仪是评估软包装及容器防泄漏性能的核心装备。其整体的检测精度与操作安全性,高度依赖于规范的使用流程与严谨的参数设定。熟练掌握密封性测试仪正确操作步骤,能够帮助质检人员迅速排查隐患,共同保障该设备高效完...

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