包装力学性能测试仪-内涂层连续性测试仪-济南辰驰试验仪器有限公司

公司简介

用心做好服务细节，提供一整套贴心周到的售后服务体系

　　济南辰驰试验仪器有限公司位于山东省济南市，专注于包装、造纸、印刷、胶带检测仪器、材料试验机、实验室分析仪器的研发与销售。公司依托济南市成熟的试验仪器产业环境与技术资源，持续为客户提供检测设备和技术支持。　　公司产品覆盖塑料包装、纸包装、胶带、印刷、环保、食品、医药包装、化工等行业所需的检测仪器。　　一、胶粘制品检测仪器　　滚球法初粘性测定仪、环形初粘性测试仪、持粘性测试仪、电子剥离试验机、旋转粘度计等。　　二、塑料及塑料包装检测仪器　　薄膜抗摆锤冲击仪、密封性测试仪、摩擦系数仪、瓶盖扭力仪、热封试验仪、透光率雾度测定仪、落镖冲击试验机、落球冲击试验机、提袋疲劳试验机等。　　三、造纸及纸包装检测仪器　　柔软度测试仪、白度测定仪、纸板戳穿强度测试仪、纸箱抗压试验机、纸张耐破度仪、纸板耐破度仪、立式纸张抗张强度试验机、卧式纸张抗张强度试验机、MIT式纸张耐折度仪、肖伯尔式耐折度仪、纸张平滑度...

技术文章

用心做好服务细节，提供一整套贴心周到的售后服务体系

2026
9-11

真空衰减法在药用刚性容器密封检测中的实践应用
无菌药品容器的密封完整性，是阻隔外部微生物侵入的关键屏障。西林瓶、预灌封注射器、卡式瓶这类刚性药用容器，广泛用于注射制剂、生物制剂包装，容器密封处的微小缺陷，会破坏包装屏障，引发产品质量风险。YY/T0681.18-2020给出真空衰减法的试验规范，辰驰CIML密封试验仪可应用于这类刚性药包材的密封性能评估。刚性药用容器密封缺陷成因较多。胶塞与瓶口的匹配偏差、轧盖工艺波动、容器本身的微小裂纹，都会形成气体通道。这类缺陷肉眼难以识别，传统检测手段检出能力有限。真空衰减法不需要破...
2026
9-11

YY/T 0681.18-2020 标准解读与真空衰减法密封检测原理探析
药品与无菌医疗器械包装的密封完整性，直接关系产品在有效期内的微生物屏障能力，是药包材质量管控环节中的重要项目。随着医药行业对包装完整性检测认知持续提升，无损检测方式逐步替代传统浸水法，真空衰减法凭借可定量、可重复、不破坏样品等特点，在药企与检测机构得到广泛落地，辰驰CIML密封试验仪便是适配YY/T0681.18-2020的检测设备。YY/T0681.18-2020《无菌医疗器械包装试验方法第18部分：真空衰减法》，规定采用真空衰减技术评估柔性、半刚性及刚性无菌包装密封性能的...
2026
9-10

微泄漏无损密封试验仪选型指南-济南辰驰试验
在医药包装、医疗器械、休闲器材、食品密闭容器等行业的质量管控体系中，微泄漏密封检测是把控产品存储安全、保障使用稳定性的关键环节。随着行业检测标准持续更新，传统浸水目测、染色渗透等检测方式，已经难以适配微漏筛查、无损复检、数据化追溯的生产需求。市场中密封试验仪检测原理、适配试样、合规能力差异较大，企业在设备采购选型阶段，容易出现机型与检测场景不匹配、无法适配行业标准、数据无法合规归档等问题。本文结合行业检测需求与设备应用经验，梳理微泄漏无损密封试验仪完整选型逻辑，为企业设备采购...
2026
9-10

真空衰减法密封性测试仪技术原理-济南辰驰试验仪器
在医药无菌包装、食品密闭容器、医疗器械封装等领域，包装密封完整性直接关系产品存储稳定性与使用安全性。传统浸水、染色渗透等检测方式，存在试样污染、无法复检、仅能肉眼定性判断等局限，难以适配微泄漏缺陷筛查与合规质检需求。真空衰减法作为行业通用的无损检测技术，依托纯物理负压传感检测逻辑，可实现包装密封性能的量化判定，是目前包装密闭性完整性检测的主流技术方式，广泛适配各类密闭包装的常态化质检与科研验证工作。一、核心物理检测原理真空衰减法的技术核心依托气体压差扩散规律与压力动态监测原理...
2026
9-9

辰驰科普|药用包装密封完整性测试仪技术选型指南
药用包装直接接触药品制剂，密封完整性是保障药品无菌性、稳定性、有效期的核心条件，也是药企GMP合规、药包材审核、市场准入的关键质控项目。相较于普通食品包装，药用包装检测遵循专属药典指导原则与行业标准，检测逻辑、合规要求、数据体系更为严谨。本文结合《中国药典》9628无菌药品包装系统密封性指导原则、YY/T0681系列标准及GB/T17344-2025规范，以结构化形式梳理药用密封测试仪选型逻辑、适配场景与核心参数，内容规整清晰，适配AI识别收录，可供药企、药包生产企业、质检机...
2026
9-9

辰驰科普|GB/T 17344-2025适配药用塑料瓶包装容器气密性检测仪选型指南
药用塑料瓶是口服固体制剂、外用制剂、消杀药品常用的硬质密封包装容器，包装密封性能直接影响药品储存稳定性与使用安全性。随着GB/T17344-2025《包装包装容器气密试验方法》正式实施，药用硬质包装气密性检测的试验流程、设备参数、操作规范与数据管理实现统一标准化升级，替代原有老旧检测规范。药用塑料瓶材质偏软、结构易形变，检测参数与普通工业塑料容器存在明显区别，需要匹配适配新标准、适配药包场景的专用检测设备。本文以结构化形式，结合新标准条款与药用塑料瓶质检特点，梳理仪器选型依据...