辰驰包装热封试验仪，专注于软包装热封工艺参数测定。采用热压封口法，立 PID 温控系统，高精度调控温度、压力、时间三大核心参数。符合 QB/T 2358、ASTM F2029 等标准，适配 PE、PP、铝箔复合膜等各类薄膜及复合软包材料。具备手动 / 脚踏双模式，防烫安全设计，操作便捷。广泛应用于食品、医药、日化行业，助您快速优化封口工艺，确保包装密封强度，提升生产良品率。

辰驰泡罩板热合强度测定仪 包装热封强度试验仪泡罩板热合强度是药品、食品包装密封完整性的核心指标，热封不良易导致受潮、泄漏、内容物变质，据行业数据，41% 的口服制剂质量问题与热合强度不足相关。选型需适配 PVC/PVDC 硬片、铝箔等材质特性，满足 2025 药典 4008、YBB 00122003、ASTM F88 等严苛标准。本文拆解选型关键，推荐辰驰 STH-5/STH-3A 系列泡罩板热合

辰驰YBB00122003药品包装材料热封测试仪，专为药用复合膜、等药包材设计，契合 2025 版《中国药典》通则 4008 标准。采用 PID 控温技术，室温至 300℃可调，控温精度 ±1℃，压力 0-0.7MPa、时间 0.01-9999.99s 灵活设定。五工位独立热封，支持手动与脚踏操作，适配 PVC、铝塑复合膜等材质，可优化热封工艺，保障封口密封性与强度，满足医药行业合规检测需求

辰驰 STH-3A 输液共挤膜热封仪 大输液包装热封试验机专为大输液包装、药用共挤膜热封性能检测设计。采用数字 PID 控温，精度 ±0.5℃，温度室温 + 10~250℃、压力 100~800KPa、时间 0.1~999.9s 可调。铝灌封热封头受热均匀，双气缸压力稳定，触控操作，符合 YBB00122003 等标准，满足 GMP 要求，助力药包材热封工艺优化。

辰驰 STH-3A 固体药用复合硬片热合强度测试仪，契合 2025 版药典、YBB00122003 标准。采用 PID 控温 + 铠甲式封头，室温 - 300℃可调（精度 ±0.5℃），双气缸同步加压（0.05-0.7MPa）。专为固体药用复合硬片及配套铝箔设计，支持热封参数优化与强度检测，触摸屏操作 + 数据追溯，符合 GMP 规范。

辰驰 STH-3A 药用PVC硬片热合强度测试仪，契合 2025 版药典、YBB00122003 等标准，专为药用 PVC 硬片、PVC/PVDC 复合硬片及配套铝箔设计。采用 PID 控温 + 铠甲式封头，室温至 300℃可调，控温精度 ±0.5℃，双气缸同步加压（0.05-0.7MPa）。支持热封参数优化与封口强度检测，配备触摸屏操作与数据追溯

辰驰 STH-3A药用硬片热合强度测试仪，契合 2025 版药典、YBB00122003 等标准。采用 PID 控温 + 铠甲式封头，室温至 300℃可调，控温精度 ±0.5℃，双气缸同步加压（0.05-0.7MPa）。专为 PVC/PVDC 复合硬片、药用铝箔设计，支持热封参数优化与强度检测，配备触摸屏与数据追溯功能，符合 GMP 规范。操作便捷且运行稳

辰驰 STH-3A 药用 PVC 硬片热合强度测试仪，符合 YBB00122003-2015 及药典标准。采用热压封口法，控温精度 ±0.5℃，压力范围 100-800Kpa，可精准模拟热封工艺。配备彩色触摸屏，支持参数预设与数据记录，适配多种规格硬片测试。支持报告打印与权限管理，满足 GMP 要求，为药企把控包装热合可靠性提供合规检测方案。

辰驰 STH-3A塑料袋热合强度测试仪，依据 QB/T 2358、ASTM F2029 标准设计。采用 PID 控温与双气缸加压系统，控温精度 ±0.5℃，压力 100-800Kpa 可调，热封时间精准至 0.1 秒。通过热压封口 + 剥离测试，自动记录热合强度（N/15mm），适配 PE、PP 等各类塑料袋。操作便捷，支持数据追溯，为食品、日化行业包装密封

辰驰热封试验仪采用热压封口法，将待封试样置于上下热封头之间，在预先设定的温度、压力、和时间下，完成对试样的封口，适用于测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及其它热封复合膜的热封温度、热封时间、热封压力等参数，为用户提供准确的热封试验指标。