
产品分类
PRODUCT CLASSIFICATION技术文章/ article
预充针、卡氏瓶同西林瓶一样,属于刚性药用包装,但结构与西林瓶存在区别,密封点位、外形尺寸带来不一样的检测难点。卡氏瓶的胶塞、铝塑组合盖位置,预充针的活塞、针座位...
医药企业采购玻璃瓶耐内压设备,核心目标是通过药监现场核查,PNY-01针对药包材检测场景做专属功能适配,形成标准化选型方案。药典4017更新后,明确增压速率公差、破坏性试验时长、数据追溯三项新增要求,设备需同步匹配:压力传感器精度&plus...
不少企业采购耐内压测试仪后出现检测数据无效、无法通过审核等问题,根源在于选型阶段陷入认知误区,结合PNY-01设备标准,梳理四大高频问题。误区一:只看最大压力,忽略增压速率可调性。部分低价设备仅能固定升压速度,无法满足药典0.4–0.58M...
真空衰减法密封性测试仪传感、真空组件精密,化工实验室温湿度、粉尘、药液挥发物会影响设备稳定运行,建立分周期标准化维护、校准流程,可保障检测数据有效,满足药监、体系核查计量资料要求。设备放置环境需维持恒温恒湿,温度控制23±2℃...
真空衰减法密封性测试仪依靠无损定量检测优势,覆盖医药、食品、日化、电子四大化工细分领域包装质检,依托ASTM、YY/T、国标检测标准,为各类化工包装材料、成品容器提供密封完整性验证数据支撑。医药化工为核心应用场景,适配注射剂、固体制剂、无菌...
真空衰减泄漏检测仪依靠气体压差扩散规律完成密封缺陷判定,是医药、日化、电子化工包装密封性定量检测常用设备,CIML-VP搭载多组传感协同架构,配合真空动力系统实现稳定的微漏识别,整套设备运行逻辑清晰,适配化工实验室长期连续检测。基础检测逻辑...
化工包装密封性检测分为浸水色水法与真空衰减法两类,两类设备均收录于GB/T15171-2025标准,适配食品、医药、日化化工不同质控场景,CIML-VP真空衰减检漏仪与MFY-01B浸水密封仪在检测逻辑、样品损耗、数据合规性上存在明显区分。...
药典通则4018《玻璃安瓿折断力测定法》划定完整硬性检测规范,对试验速度、支架间距、试样摆放、测力误差均作出明确约束,同时与YBB00332002-2015、GB/T2637-2016试验体系保持统一,MED-ZD安瓿瓶折断力测试仪出厂完成...
YBB00332002-2015为低硼硅玻璃安瓿药包材专项标准,折断力为强制检验项目,文件明确不同容量安瓿合格力值区间、试验装置尺寸、加载速率,产品注册、年度抽检、成品放行均需出具配套检测数据,MED-ZD安瓿折力仪硬件结构对标该标准,同时...
药典通则4018《玻璃安瓿折断力测定法》划定完整硬性检测规范,对试验速度、支架间距、试样摆放、测力误差均作出明确约束,同时与YBB00332002-2015、GB/T2637-2016试验体系保持统一,MED-ZD安瓿瓶折断力测试仪出厂完成...
近期,国内气泡饮品生产企业完成PNY-02塑料瓶耐内压测试仪安装调试,该设备又称PET瓶爆破试验机、爆瓶测试仪,用于500ml、1L碳酸PET包装常态化质检。企业产品长途冷链、高温仓储过程中,二氧化碳释放会提升瓶内压强,此前简易人工加压装置...