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更新时间：2026-08-27 
浏览次数：67近期，济南辰驰BLD-30N电子剥离强度测试仪成功投入多家制药企业质检实验室使用，专注服务于医用贴剂、膏药、压敏胶制品的剥离强度检测工作，助力外用贴膏制剂落实药典通则0952标准化检测要求。该设备依据药典通则0952第三法剥离强度测定规范及多项行业标准研发，适配医药制品180°剥离试验工况，广泛应用于成品抽检、来料检验与产品工艺优化场景。
合作药企主营各类外用贴膏、医用透皮贴剂，产品上市需严格遵循药典通则0952完成全套黏附性能检测。企业原有检测设备工况调节单一，试验速度稳定性差，无法稳定维持标准剥离角度，试验数据波动较大，难以满足药典检测的规范性要求，无法为产品工艺调整提供有效数据支撑。
设备配备多重防护结构，具备过载、限位、漏电防护功能，保障试验过程平稳安全，同时搭载数据打印与数据传输接口，可完整留存试验记录，实现检测数据可追溯，契合药企规范化质检管理要求。试验全程按照药典通则0952流程执行，试样经过标准静置处理后开展剥离试验，客观评定产品剥离性能是否达标。
目前，该设备已全面应用于企业日常质检工作，有效优化了贴膏剂剥离性能检测流程，帮助企业精准把控产品胶层配方与生产工艺稳定性，让产品各项检测指标贴合药典规范，持续提升外用贴膏制剂的整体质控水平。
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