在制药合规检测中，真空衰减法是无菌药品包装常用的检测方式，多应用于企业质检实验室离线检测，不依托生产线设备，依靠抽样送检完成试验。很多药企在选购这类设备时，会关注适用试样类型、试验室安放条件以及合规留存能力。
真空衰减法的试验逻辑，是将待测药品包装放入密闭测试腔，完成抽真空与稳压过程后，监测腔体内部气压变化。如果包装存在细微泄漏，腔体内气压会出现波动，以此判断密封完好程度。整个过程无需用水浸泡，不会对包装和内部药品产生影响，试验样品可继续留样保管。
辰驰 CIML 真空衰减密封仪为实验室台式离线设备，专门适配制药化验室独立使用场景，可兼容无菌输液袋、无菌铝塑包装、无菌药用软袋以及西林瓶无菌试样等多种品类。设备操作界面简洁，试验参数可提前设定，便于实验室人员常规操作使用。
相比于负压气泡法设备，CIML 的优势体现在无损特性与洁净适配性上。负压类设备需要浸水试验，部分无菌包装不适合接触水体，而真空衰减法可规避这类问题，契合高洁净药品包装的检测要求。
企业实验室如果只是做普通药用软袋、铝塑泡罩常规抽检，可以选用 MFY-01A、MFY-01B 两款负压机型，同样为实验室离线台式结构，满足基础筛查需求。涉及无菌制剂、需要留样复检、有合规存档需求的场景，再配置 CIML 真空衰减密封仪。
若是以西林瓶、口服液瓶硬质容器为主，可搭配 SST-2 封盖密封性测试仪，在实验室完成离线抽样检测，形成多机型互补的检测配置。
制药实验室选型真空衰减密封仪，重点看是否为台式离线结构、是否适配自身包装、是否具备试验记录留存功能。辰驰 CIML 贴合化验室安放与使用习惯，配合其余三款机型，可帮助制药企业搭建完整、规范的包装密封离线检测体系，满足日常自检、留样复检与合规自查需求。
更新时间：2026-04-29 
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