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真空衰减法胶囊泡罩包装密封测试仪
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  • 更新时间:2026-04-02
简要描述:

真空衰减法胶囊泡罩包装密封测试仪,是制药行业无损检测优选设备,适配胶囊泡罩等药品包装。基于真空衰减法,监测真空腔压力衰减判定泄漏,符合 YY/T 0681.18、ASTM F2338 标准。微电脑控制,高精度传感器,可测微米级泄漏,支持数据存储打印,不锈钢腔体配加厚密封桶,一键完成检测,保障药品包装密封安全与药效稳定。

产品详情
品牌其他品牌产地国产
产品新旧全新自动化程度全自动
测试原理负压原理压力范围咨询客服
外形尺寸咨询客服产地国产
加工定制

药厂专用真空衰减法胶囊泡罩包装密封测试仪

在药厂生产中,泡罩作为药品(尤其是注射剂、冻干粉针剂等)的核心包装容器,其密封性直接关系到药品质量与用药安全。若密封不达标,外界微生物、水汽易侵入瓶内,导致药品变质、效价降低,不仅造成生产损耗,更可能引发严重的用药风险。无论是抗生素西林瓶、疫苗西林瓶,还是生物制剂西林瓶,出厂前都需经过严格密封测试。药厂专用正负压一体西林瓶密封性测试仪,能模拟不同储存、运输环境下的压力变化,高精度排查西林瓶密封缺陷,确保药品在整个保质期内保持无菌、稳定状态,为用药安全筑牢防线。

真空衰减法胶囊泡罩包装密封测试仪

真空衰减法胶囊泡罩包装密封测试仪



CIML真空衰减法胶囊泡罩包装密封测试仪


产品名称:压力衰减真空衰减双方法全自动一体密封试验机

容器包装密封完整性测试仪真空/压力衰减法检漏仪

真空衰减微泄漏无损密封测试仪

型号:CIML-VP, CIML-V1,CIML-V2, CIML-V3

符合标准:"GB/T 15171《软包装件密封性能试验方法》25版本更新;   无菌药品包装系统密封性指导原则,附1:真空衰减试验法;附4:压力衰减法

USP1207美国药典标准;

ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法"

适用包装:玻璃输液瓶、玻璃安瓿瓶、玻璃注射剂瓶(西林瓶)、玻璃口服液瓶、卡式瓶、多层共计输液袋、预灌封注射器,冻干粉针剂瓶,泡罩,真空医药包装。

产品特点:

CIML-VP ——双方法,推荐西林瓶、预充针、卡氏瓶、安瓿瓶、输液瓶检测使用

CIML-V1——真空衰减(负压) 单方法 全自动 有效检测精度1um。  推荐西林瓶、预充针、卡氏瓶、安瓿瓶、输液瓶检测使用

CIML-V2——真空衰减 单方法  3微米及以上。推荐大输液袋、泡罩、真空医药包装检测使用

CIML-V3-真空衰减 单方法  5微米及以上。推荐大输液袋、泡罩、真空医药包装检测使用

好的,这个标题“揭秘包装‘焊接’术:多层复合膜热封的底层逻辑与优化策略"确实非常出色。它成功运用了“比喻"(焊接术)+“专业感"(底层逻辑与策略)的组合,既通俗易懂又显专业深度。

适用于西林瓶、安瓿瓶、输液包装袋、预充针、 滴眼剂等无菌包装的微生物侵入密封完整性试验。

技术指标:

指标

参数

测试范围

正压

0 ~ 500 KPa(标配)0-100、200、300、400可选

负压

0 ~ -90kPa

测试精度

0.5级

压力分辨率

0.01kPa

测试模式

正压、负压、正负压、负正压、负负递增、正正递增 六种模式

压缩空气要求

≥0.7 MPa

保压时间

0 ~ 120 min

气源接口

Φ4 mm聚氨酯管

 

AC 220V 50Hz



泡罩密封试验仪,凭借正负压一体检测的高效性、高精度性,成为药厂保障药品包装安全的关键设备。我司深耕医药检测仪器领域,深谙药厂生产合规需求,产品经过严格质量校验,且提供专业安装调试与售后培训服务。选择我司的正负压一体西林瓶密封试验仪,可助力药厂强化质量管控,顺利通过合规审查,守护药品安全与企业信誉,欢迎药厂客户咨询合作,共筑药品质量安全屏障。


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