真空衰减法密封性测试仪是多行业无损密封检测核心设备，适配食品、医药、日化等领域的袋、瓶、泡罩等各类包装。基于真空衰减原理，通过监测测试腔压力变化，高精度捕捉微米级泄漏。仪器符合 ASTM F2338、GMP 等标准。

MFY-W01 微生物入侵挑战法密封性测试仪，采用正压与负压一体式设计，可实现微生物侵入挑战密封试验及色水法试验。设备适配西林瓶、安瓿瓶、输液包装袋、预充针、滴眼剂等无菌包装的密封完整性检测。 仪器配备七寸彩色电阻触摸屏，支持一键化操作与试验数据、曲线实时查看，搭配高精度采样芯片及品牌气动元件，保障测试准确度与稳定性。具备多级用户权限、数据审计追踪功能，符合 GMP 要求，可选配计算机连接与专

辰驰CIML CCIT 微泄漏密封仪采用真空衰减无损检测，适配西林瓶、卡式瓶、预充针等药用包装。高灵敏传感识别微米级泄漏，样品检测后可留样复测。可更换工装，自动记录压力曲线，搭载权限与审计追踪，契合 YY/T 0681.18、GB/T 15171-2025，用于 CCIT 验证、抽检与 GMP 质控。

辰驰CIMLGB/T 15171-2025真空衰减法密封仪依据 GB/T 15171-2025 标准研发，干式无损检测各类药用包装。高灵敏传感器识别微米级微泄漏，样品测试后可留样复测。配套可更换工装，适配西林瓶、卡式瓶、预充针等，自动采集压力曲线，带权限管理、审计追踪，同时满足 YY/T 0681.18，用于 CCIT 验证、抽检及 GMP 合规检测

辰驰CIML注射剂包装密封性测试仪采用真空衰减干式无损检测，适配西林瓶、安瓿瓶、卡式瓶、预充针等。高灵敏传感器识别微米级微泄漏，试样检测后可留样复测。模块化工装更换便捷，自动记录压力曲线，具备权限管控与审计追踪，符合 YY/T 0681.18、GB/T 15171-2025，满足注射剂 CCIT 验证与 GMP 质控检测。

辰驰CIML安瓿瓶密封性检测仪采用真空衰减干式无损检测，搭配安瓿瓶专用工装，重点检测熔封位置微米级微裂纹与泄漏。样品检测完好可留样复测，自动采集存储压力曲线，搭载分级权限、审计追踪功能，契合 YY/T 0681.18、GB/T 15171-2025，适用于安瓿瓶 CCIT 验证、熔封工艺评估、留样筛查与 GMP 合规质控

辰驰CIMLYY/T 0681.18密封试验仪干式无损检测西林瓶、卡式瓶等药包材。高灵敏传感识别微米级泄漏，样品可留样复测。工装可快速更换，自动记录压力曲线，支持权限和审计追踪，契合 GB/T 15171-2025，用于 CCIT 验证与 GMP 检测。

辰驰MFY-W01 正负压气密性检测仪器兼具正压保压、负压浸水两种测试模式，适用于药包材、软包装袋、软管等样品密封性能检测。压力调控稳定，可自定义保压时长，依靠压力衰减或气泡现象判断渗漏，测试结果直观。设备操作简易，数据可留存，满足制药、食品包装质检需求。

辰驰YY/T 0681.18真空衰减法密封性测试仪辰驰真空衰减法密封性测试仪依据 YY/T 0681.18、USP1207、ASTM F2338 标准研发，采用高精度压差传感技术，属于无损 CCIT 密封完整性检测设备。可精准检出微米级微泄漏，适配西林瓶、预灌封注射器、安瓿、无菌器械包装等。触控操作，实时显示真空衰减曲线，数据自动存储、可导出打印，多级权限管理，满足药企 GMP 审计与方法验证需求

辰驰YY/T 0681.18-2020真空衰减法密封试验仪严格对标医药无菌包装无损检测规范，采用真空衰减测试原理，适配硬质、软质各类无菌药包材密封性检测。设备通过监测密闭腔体压力变化识别包装微泄漏缺陷，全程无试样损伤、无介质污染，规避传统浸水检测的主观偏差。整机自动化运行，可完整留存测试曲线与批次数据，满足GMP归档溯源需求，适用于西林瓶、泡罩、软袋等包装来料核验、工艺验证与成品抽检，为医药包装密