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更新时间：2026-08-13 
浏览次数：177某专业医药包装生产企业专注药用硬质容器、密封药瓶的研发与生产，为满足行业合规质检要求、适配GB/T 17344-2025新版标准，采购辰驰MFY-02A气密试验仪，用于药用包装容器的密封性出厂检测。
医药包装对密封无菌性要求严苛，旧版检测方式无统一保压标准，人工计时、简易施压的检测模式，容易出现漏检、误判情况，无法满足新规标准化检测要求，存在合规风险。企业亟需标准化检测设备，规范药包密封性能检测流程，保障包装无菌屏障完整性。
辰驰MFY-02A气密试验仪依据GB/T 17344-2025标准设计，搭载数字化稳压系统，摒弃传统老旧压差检测模式，压力精度与稳压性能符合新规设备要求。设备严格执行标准泄漏判定规则，区分连续泄漏气泡与临时浮泡，检测结果客观稳定，规避人工判定误差。同时设备检测过程无损试样，适配批量成品抽检与工艺验证检测。
目前设备已全面投入生产线质检工作，助力企业药包质检体系，统一检测标准，有效保障药用包装的密封安全性，满足医药行业合规生产与质量管控要求。
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