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更新时间:2026-09-28
浏览次数:7药品包装是药品防护的重要载体,铝塑泡罩、药用复合膜、输液袋、药用塑料瓶等各类药包材,直接决定药品储存过程的洁净度与稳定性。药品包装一旦存在微小砂眼、封口缝隙、密封虚位等缺陷,空气、水汽、微生物会进入包装内部,引发药品受潮、氧化、污染、变质,缩短药品储存周期,影响药品使用安全性。因此,密封性检测是药品包装生产与质检的核心项目,是保障药品质量的关键环节。
药品行业质控标准严格,对包装密封完整性、试验可追溯性、检测规范性有着明确要求,需要依托标准化检测设备开展常态化筛查,杜封不良的包装流入市场。负压密封性检测是目前药包材检测的主流方式,工况贴合包装储存环境,检测结果贴合实际使用状态,适配各类柔性、刚性药品包装检测。
辰驰MFY-01B密封试验仪适配各类常规药品包装检测,遵循行业通用检测标准,可满足药企日常检验、批次抽检、工艺验证、新品送检等场景需求。设备采用负压真空检测模式,配备透明可视化真空腔体,试验过程中可直接观测试样起泡、渗漏、进气等失效现象,精准判断包装密封缺陷位置与失效状态。
设备支持多梯度压力调节,可根据不同药包材的材质特性与承压能力,设置匹配的真空度与保压时长,适配铝塑泡罩、软袋包装、硬质药瓶、复合膜包装等多种试样。设备搭载自动恒压补气功能,可稳定腔体真空数值,规避试验过程中的压力波动,保障每组试验工况统一,提升检测数据的稳定性与重复性。
设备采用触控操作界面,人机交互简洁,试验参数设置、启动、停机流程简便,适合实验室常态化作业。系统可自动存储试验数据,支持数据查询、复盘与报表打印,实现检测过程可追溯,契合医药行业规范化质控管理要求。工作人员可通过批量检测,筛查密封不合格产品,排查封口工艺、模具设备、原材料存在的问题,针对性优化生产工艺。

通过系统化的密封性质量检测,可有效管控药品包装密封性能,降低包装泄漏带来的药品质量风险,规范药品包装生产流程,助力药企搭建包装质控体系,保障药品储存与使用安全。