吸塑包装密封性如何检测？济南辰驰密封性测试仪实操步骤

更新时间：2026-05-19

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吸塑包装（药用吸塑盒、泡罩配套吸塑）的密封完整性关乎药品防潮与无菌性，济南辰驰 MFY-01B 负压全自动密封仪是适配选择，操作流程清晰可落地，具体步骤如下：

试样准备：从同一生产批次中选取 10 只完好的药用吸塑包装，清除表面灰尘、污渍，避免残留杂质影响密封贴合；将试样置于 23℃±2℃、相对湿度 50%±5% 的标准环境中平衡 2 小时，使材料性能处于稳定状态。

仪器调试：接通 MFY-01B 负压全自动密封仪电源，预热 15 分钟确保设备运行稳定；根据吸塑包装材质与厚度，设定测试压力为 - 0.08MPa、保压时间 50 秒；向仪器真空室注入清水，水量以浸没试样为宜，避免局部未接触水体导致检测遗漏。

试样安装：将平衡后的吸塑包装平稳放入真空室，均匀摆放且不与容器壁、其他试样相互贴合，防止遮挡气泡观察；盖紧真空室密封盖，旋紧锁紧螺栓确保腔体密封，避免抽真空过程中出现漏气。

启动测试：点击仪器触摸屏 “开始" 键，设备自动执行抽真空流程，达到设定压力后进入保压阶段；保压期间实时观察水体中是否有气泡产生，记录气泡出现位置、数量及大小。

试验结果示例：10 只吸塑包装试样中，7 只全程无气泡产生，3 只在吸塑与封口膜的边缘贴合处出现零星微小气泡（气泡直径≤0.4mm），真空度波动值分别为 0.3kPa、0.2kPa、0.4kPa，均未超出允许范围，判定该批次吸塑包装密封性合格。

该仪器压力控制精度达 ±0.1kPa，支持测试参数灵活调整，适配不同尺寸、结构的药用吸塑包装；测试完成后可自动记录数据，部分型号支持报告打印，满足生产质控的可追溯要求，能快速识别热封不实、膜材破损、边缘贴合不严等常见密封缺陷。

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